¿Tienen derecho a voto las personas con Síndrome de Down?

Nos llegan por varios canales rumores que dicen que las personas con Síndrome de Down no pueden votar. Desde Luz en la Finestra dejamos clara la respuesta a dicho comentario: ¡por supuesto que pueden votar!

Os dejamos a continuación la ley que ampara su derecho al voto. La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad fue aprobada en la sede de Naciones Unidas en Nueva York el 13 de diciembre de 2006. Esta Convención en su artículo 29 trata sobre la Participación en la vida política y pública pone de manifiesto:

“Los Estados Partes garantizarán a las personas con discapacidad los derechos políticos y la posibilidad de gozar de ellos en igualdad de condiciones con las demás y se comprometerán a:

Origen de la noticia: http://www.luzenlafinestra.org/blog/tienen-derecho-a-voto-las-personas-con-sindrome-de-down

«Podemos mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down»

Dierssen, que está hoy en A Coruña, lidera un ensayo clínico para potenciar su aprendizaje

Su agenda es imposible. Me cita en principio para las siete de la madrugada. Lleva ya dos horas en pie en su rutina habitual y, aunque el día anterior trabajó hasta tarde, en absoluto parece cansada, todo lo contrario. Mara Dierssen (Santander, 1961) desborda vitalidad y entusiasmo en cada palabra. Su energía proviene de la pasión por su trabajo, lo que la ha llevado a convertirse desde el Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) en una de las referentes mundiales de la neurobiología. Jefa del grupo de Neurobiología Celular y de Sistemas y expresidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Dierssen, de padre alemán y madre cántabra, lleva tres décadas investigando en el síndrome de Down. Pese a que apenas tiene un hueco en su trabajo, hoy estará en A Coruña para participar en las jornadas sobre Retos y tendencias sobre discapacidad e inclusión en el ámbito universidad-empresa, organizada por el Consello Social de la Universidade da Coruña. Su charla será a las diez y media en la sede de Afundación, en A Coruña.

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FUENTE de la noticia 

PELÍCULA” LA HISTORIA DE JAN”

Hoy queremos dedicar la entrada de hoy a la película ” La historia de Jan “.

Jan tiene síndrome de Down. Su padre lleva 5 años escribiendo en un blog , http://lahistoriadejan.com/ , y grabándole. Esta película nos cuenta desde la intimidad una historia de superación y de aceptación. A través del sentido del humor, el esfuerzo y el amor por él, estos padres buscan normalizar y dar a conocer esta historia.

Esta película es una historia de aceptación, de esfuerzo y de superación y nos sentimos totalmente identificados con esta historia . Es por ello que hace unos meses decidimos colaborar en la coprodución de la película a través de la campaña de crowdfunding, y por ello ” Los 21 y familia ” saldrá en los créditos al final de esta película .

” Los 21 y familia ”  somos un grupo de 68 familias con hijos con Síndrome de down de diferentes edades que  compartimos experiencias a diario y sentimos la historia de Jan como nuestra.

Deseando de ver esta película en los cines, hoy os dejamos con la noticia de que ha sido seleccionada en el Festival de Málaga de 2016  .

CONCLUSIONES IV CONGRESO IBEROAMERICANO

Salamanca, 18 mar (EFE).- La educación inclusiva y evitar la incapacitación de los afectados por el síndrome Down son dos de las reivindicaciones que, en forma de conclusiones, han emanado del VI Congreso Iberoamericano que sobre este tipo de discapacidad se ha celebrado en Salamanca durante los últimos días.

Sus sesiones han puesto de manifiesto “temas muy amplios y muy importantes” para el síndrome de Down, además de “poner sobre la mesa determinadas exigencias”, ha informado hoy a Efe el gerente de Down España, Agustín Matía.

La primera de las peticiones, que se convierte en una “reclamación radical”, es que los diferentes sistemas educativos de los países de Iberoamérica y de España sean “inclusivos de verdad”.

En su opinión, se ha demostrado “con estudios y con los años de experiencia” que con un sistema inclusivo “el aula vive una mejoría general, tanto para los alumnos con el Síndrome de Down como para los que no lo tienen”.

Matía ha insistido en su idea al afirmar que “la educación, o es inclusiva o no es educación”.

Otra de las conclusiones de este Congreso, según ha revelado el gerente de la Fundación Down España -creada en 1991 y que agrupa a 88 entidades nacionales-, se basan en la idea general de la inclusión de las personas con este síndrome.

Deberíamos luchar para conseguir la inclusión laboral, la jurídica, la educativa y cualquier inclusión social para esta discapacidad“, ha agregado.

A lo largo de estas jornadas se ha puesto de manifiesto que la incapacitación de personas con el síndrome de Down “es hostil respecto a sus derechos civiles” ya que, según Agustín Matía, “hay otras alternativas”.

En este sentido, “se debe luchar con fuerza para evitar que se incapacite a personas con el síndrome de Down“.

El VI Congreso Iberoamericano también ha ofrecido una visión “optimista” ante el futuro de esta discapacidad, que pasaría por la puesta en marcha “de herramientas que mejorarán aspectos cognitivos de estas personas”.

Habrá fármacos o herramientas que no curarán este síndrome, no lo resolverán, pero sí mejorarán su calidad de vida“, ha agregado el gerente de Down España. EFE

LA VANGUARDIA, 18/03/2016

ENTREVISTA A Mª MAR GALCERÁN

Mª Mar Galcerán , primera persona con Síndrome de Down que preside una entidad, rompió con todos los prejuicios el pasado domingo 24 de enero, durante la jornada celebrada en Sevilla .

Mª Mar Galcerán , ejemplo de sacrificio y esfuerzo, con su naturalidad quiso mandar un mensaje a padres y jóvenes con síndrome de down  :

  • “Hay que potenciar las capacidades, en lugar de las limitaciones”

Además en su discurso nos dejó frases como éstas:

  • “Me siento escaneada muchas veces, por tener Síndrome de Down”
  • “Es muy importante que los padres crean en las capacidades de sus hijos”
  • “La incapacitación tiene que ser lo último”
  • “Nunca hay que tirar la toalla, porque el esfuerzo y el trabajo tienen su recompensa”
  • “La sociedad está cambiando, pero falta mucho por cambiar todavía”

Gracias Mar porque tu entrevista nos ha invitado a reflexionar y ha inyectado energía y positivismo a todos los que tuvimos el placer de escucharte. Y a los que no pudisteis asistir , estad atentos porque muy pronto colgaremos el video con la entrevista íntegra.

Jornada ENTRE TODOS “la vida que tú creas”

II Jornada Entre todos (4)

El próximo 24 de Enero, Domingo, va a tener lugar en Sevilla  la II jornada “entre todos” .

Va a ser impartida por Dª Mª Mar Galcerán, presidenta de ASINDOWN,  1ª presidenta de una Asociación con Sindrome de Down.

Con el título ” la vida que tu creas ” , estamos seguros de que aprenderemos mucho con ella.

Bienvenidos a Holanda

El relato escrito por Emily Perl Kingsley proyecta una perspectiva distinta sobre tener un hijo con discapacidad.EPK & JAK

Bienvenidos a Holanda es un breve relato escrito por Emily Perl Kingsley, guionista del programa de televisión Barrio Sésamo, en el que aborda la experiencia de criar una persona con discapacidad. Para ello, realiza una comparación entre tener un hijo con síndrome de down y viajar a un sitio distinto al que tú pensabas ir. Esta pequeña historia es un ejemplo de cómo se puede proyectar una perspectiva diferente sobre la discapacidad.

Si aún no has leído el relato de Emily Perl Kingsley, aquí lo tienes.

A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño con una discapacidad, que intente ayudar a la gente que no han compartido esa experiencia única a imaginar cómo se sentirían. Es así…

Cuando vas a tener un bebé es como planear unas estupendas vacaciones en Italia. Compras un montón de guías y haces planes maravillosos. El Coliseo. El David de Miguel Ángel. Las góndolas de Venecia. Puede que aprendas algunas frases útiles en italiano. Es todo muy emocionante.

Después de meses de ansiosa anticipación, finalmente llega el día. Preparas tus maletas y allá vas. Varias horas más tarde el avión aterriza. La azafata viene y dice: “Bienvenidos a Holanda”.

– ¿Holanda? – dices -. ¿Cómo que Holanda? Yo me embarqué para Italia. Se supone que estoy en Italia. Toda mi vida he soñado con ir a Italia.

– Pero ha habido un cambio en la ruta de vuelo. Han aterrizado en Holanda y aquí se deben quedar.

Lo importante es que no te han llevado a ningún lugar horrible, asqueroso y sucio, lleno de pestilencia, hambruna y enfermedad. Simplemente es un sitio diferente.

Así que tienes que salir y comprarte nuevas guías. Y tienes que aprender una lengua completamente nueva. Y conocerás a un grupo entero de gente que nunca habrías conocido.

Simplemente es un sitio diferente. Camina a un ritmo más lento que Italia, es aparentemente menos impresionante que Italia. Pero cuando, después de haber estado un rato allí, contienes el aliento y miras alrededor, empiezas a notar que en Holanda hay molinos de viento. Holanda tiene tulipanes. Holanda tiene incluso Rembrandts.

Pero todo el mundo que conoces está muy ocupado yendo y viniendo de Italia y todos presumen muy alto de que bien se lo han pasado en Italia. Y, durante el resto de tu vida, dirás “Sí, ahí era donde se suponía que yo iba. Eso es lo que había planeado.”

Y ese dolor nunca, nunca, nunca, se irá, porque la pérdida de ese sueño es una pérdida muy importante.

Pero si te pasas la vida quejándote del hecho de que nunca llegaste a Italia, puede que nunca tengas libertad para disfrutar de las cosas, muy especiales, maravillosas, de Holanda.

Emily-Perl-KingsleyEmily Pearl Kingsley, 1987